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职位描述
合成工艺GMP
岗位职责：
1、 从事小分子药物由化学合成研发实验室到中试车间或商业化车间的技术转移和项目管理工作。
2、 根据研发提供的生产工艺指南，负责起草、修改并签批生产批记录。
3、 根据研发提供的溶解性数据，负责清洗概述的起草，修改和签批。
4、 负责起草项目技术转移过程的其他文件。
5、 完成部门领导临时指派的其他工作。
技能要求Knowledge & Experience required
1、 化学工程、制药工程或相关专业本科以上学历，1年以上相关工作经验。有化学合成研发实验室工作或中试放大经验、化工厂工艺技术管理经验或制药行业GMP车间生产经验优先考虑；
2、 具有良好的沟通和协调能力；
3、 具有良好的学习能力和执行力；
4、 具有高度责任感和敬业精神及团队协作精神；
5、 能熟练使用Office软件(word、excel、PowerPoint);
6、 良好的英语读写能力；
1、 从事小分子药物由化学合成研发实验室到中试车间或商业化车间的技术转移和项目管理工作。
2、 根据研发提供的生产工艺指南，负责起草、修改并签批生产批记录。
3、 根据研发提供的溶解性数据，负责清洗概述的起草，修改和签批。
4、 负责起草项目技术转移过程的其他文件。
5、 完成部门领导临时指派的其他工作。
技能要求Knowledge & Experience required
1、 化学工程、制药工程或相关专业本科以上学历，1年以上相关工作经验。有化学合成研发实验室工作或中试放大经验、化工厂工艺技术管理经验或制药行业GMP车间生产经验优先考虑；
2、 具有良好的沟通和协调能力；
3、 具有良好的学习能力和执行力；
4、 具有高度责任感和敬业精神及团队协作精神；
5、 能熟练使用Office软件(word、excel、PowerPoint);
6、 良好的英语读写能力；
工作地点
上虞区康龙化成(绍兴)药业有限公司
公司信息
公司介绍
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来，康龙化成一直致力于人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有22,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。（详情请访问公司网站：www.pharmaron.com）
工商信息
企业名称 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 楼柏良
经营状态 存续
成立时间 2004-07-01
注册资本 17.78亿元
认证资质
营业执照信息