400-885-9898
雇员点评标签
职位描述
制药GMP
岗位职责：
1. 严格按照生产指令操作，按时完成分配任务；
2. 正确、及时填写操作记录；
3. 正确穿戴劳动保护用品，确保个人操作安全；
4. 积极上报操作过程中发生的任何质量偏差或者安全问题；
5. 阻止和上报任何不安全行为；
6. 积极上报任何潜在质量或者安全隐患；
7. 负责打扫生产现场卫生。
任职资格：
1. 教育背景：高中及以上学历；
2. 经验：有应用化学或者化学工程专业背景或者有原料药物或中间体生产操作经验；
3. 技能技巧：责任心强，工作态度积极；
4. 能适应倒班工作。
1. 严格按照生产指令操作，按时完成分配任务；
2. 正确、及时填写操作记录；
3. 正确穿戴劳动保护用品，确保个人操作安全；
4. 积极上报操作过程中发生的任何质量偏差或者安全问题；
5. 阻止和上报任何不安全行为；
6. 积极上报任何潜在质量或者安全隐患；
7. 负责打扫生产现场卫生。
任职资格：
1. 教育背景：高中及以上学历；
2. 经验：有应用化学或者化学工程专业背景或者有原料药物或中间体生产操作经验；
3. 技能技巧：责任心强，工作态度积极；
4. 能适应倒班工作。
工作地点
上虞区康龙化成(绍兴)药业有限公司经七东路18号
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