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职位描述
IND申报项目管理英文流利医药制造
岗位职责:
1、作为公司与客户的首要对接人,负责与客户的全流程沟通,确保信息传递清晰、准确,同时推动相关信息及时更新维护
As the
primary contact person between Pharmaron and the clients, ensure that the
information is conveyed clearly and updated promptly.
2、精准理解客户的需求与期望,结合公司内部各团队的能力与负荷,有效拆解需求并统筹分配对应的人力、技术等资源
Precisely
understand the needs and expectations of customers, and effectively allocate
resources across different teams.
3、主动识别项目全生命周期中的潜在风险点,基于风险的影响程度与发生概率,制定针对性的应对策略与预案,降低项目推进阻碍
Identify
the risk points of the project and formulate corresponding problem-solving
strategies.
4、跟踪监控项目执行进度,定期编制并提交项目进度报告;同时负责核实项目相关的收入、成本数据,保障项目核算数据的准确性与合规性
Monitor
the project execution, provide regular progress reports, and verify revenue,
cost and settlement data.
5、统筹协调公司内外部各类资源,打通协作壁垒,确保关键项目所需的核心资源得到足额、高效的配置,保障项目顺利推进
Coordinate
internal and external resources to ensure that key project resources are fully
allocated.
任职要求:
1、 具备 3 年及以上项目管理相关工作经验,有生物医药、CRO 行业项目管理经验者优先。
2、 具备化学、药学、生物医药等相关专业
背景,具备IND申报工作经验,拥有全流程领域的从业经验者优先。
3、 具备优秀的沟通协调能力,能够高效对接内外部相关方,妥善处理跨部门协作中的各类问题。
4、 具备较强的风险识别与分析能力,能够结合项目实际情况制定可行的风险应对方案。
5、 熟练掌握项目管理工具与方法,具备良好的数据敏感度,能够独立完成项目数据统计、核算与报告编制。
6、 具备较强的责任心与抗压能力,能够同时推进多个项目,确保各项工作按时、按质完成。
7、 英语听说读写能力流利,可作为工作语言进行客户沟通与文档撰写。
8、 硕士及以上学历,博士优先
9、 拥有PMP证书优先
1、作为公司与客户的首要对接人,负责与客户的全流程沟通,确保信息传递清晰、准确,同时推动相关信息及时更新维护
As the
primary contact person between Pharmaron and the clients, ensure that the
information is conveyed clearly and updated promptly.
2、精准理解客户的需求与期望,结合公司内部各团队的能力与负荷,有效拆解需求并统筹分配对应的人力、技术等资源
Precisely
understand the needs and expectations of customers, and effectively allocate
resources across different teams.
3、主动识别项目全生命周期中的潜在风险点,基于风险的影响程度与发生概率,制定针对性的应对策略与预案,降低项目推进阻碍
Identify
the risk points of the project and formulate corresponding problem-solving
strategies.
4、跟踪监控项目执行进度,定期编制并提交项目进度报告;同时负责核实项目相关的收入、成本数据,保障项目核算数据的准确性与合规性
Monitor
the project execution, provide regular progress reports, and verify revenue,
cost and settlement data.
5、统筹协调公司内外部各类资源,打通协作壁垒,确保关键项目所需的核心资源得到足额、高效的配置,保障项目顺利推进
Coordinate
internal and external resources to ensure that key project resources are fully
allocated.
任职要求:
1、 具备 3 年及以上项目管理相关工作经验,有生物医药、CRO 行业项目管理经验者优先。
2、 具备化学、药学、生物医药等相关专业
背景,具备IND申报工作经验,拥有全流程领域的从业经验者优先。
3、 具备优秀的沟通协调能力,能够高效对接内外部相关方,妥善处理跨部门协作中的各类问题。
4、 具备较强的风险识别与分析能力,能够结合项目实际情况制定可行的风险应对方案。
5、 熟练掌握项目管理工具与方法,具备良好的数据敏感度,能够独立完成项目数据统计、核算与报告编制。
6、 具备较强的责任心与抗压能力,能够同时推进多个项目,确保各项工作按时、按质完成。
7、 英语听说读写能力流利,可作为工作语言进行客户沟通与文档撰写。
8、 硕士及以上学历,博士优先
9、 拥有PMP证书优先
工作地点
浙江省宁波市慈溪市滨海四路滨海四路800号

公司信息
公司介绍
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ / 3759.HK)是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来,康龙化成一直致力于人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有22,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。(详情请访问公司网站:www.pharmaron.com)
工商信息
企业名称 康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 楼柏良
经营状态 存续
成立时间 2004-07-01
注册资本 17.78亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 今天



