临床协调员-韶关

工作职责：
根据 GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE及SUSAR等相关安全报告
2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资任职资格：
1.教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2.工作经验要求：可接受无经验，有CRC工作经验优先；
3.语言能力：英语四级，六级优先；
4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel,PPT 等办公软件。