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制剂研究主管

1.5-1.8万
  • 西安
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

仿制药研发新药研发化学药研发医药制造
1、工作经验5年以上,精通技术转移、中试放大工作。
2、熟悉药品研发流程,熟悉ICH、FDA、CDE药品研发相关指导原则,熟悉药品注册管理相关法律法规、GMP管理规范。
3、理解固体制剂工艺特点,了解各工艺的关键参数。 熟悉常用辅料的性能与性质,了解各辅料的关键质量属性。熟悉口服固体药物制剂设备原理及应用,尤其设备放大原理及应用。了解其他制剂剂型的工艺特点和关键参数。
4、熟练运用各数据库进行文献调研,形成调研分析报告。
5、具有较强的英文读写能力。
6、熟练使用Office等相关软件,具有较强的计划能力,较强的沟通能力,较强的协作能力。
7、有知名药企技术研发部门工作经验,或主流CRO公司项目管理经验。工作经历中具备完整的项目经验。
8、有新产品现场核查/FDA认证/欧盟认证经验。
9、 药学及相关专业
岗位职责:
1. 负责制剂新产品、一致性评价产品的技术转移工作,管理项目技术转移及临床样品制备全过程卡站进度,指导项目团队执行技术转移/生产方案,并按照方案推进项目,进行过程控制;

2. 负责制剂新产品、一致性评价产品的CRO对接和审计,对CRO的项目进度,产出质量进行全过程控制;

3. 负责转移资料的审核,评估放大可能性,并本剧产品特性评估CQAs,能够按照QbD理念设计实验方案,并在试验完成后形成报告,确定最终处方和工艺参数;

4. 负责技术转移试验方案、临床批方案、验证方案、生产报告、SOP/SMP/R等文件的起草和审核;

5. 负责技术转移-商业化生产过程中出现的突发事件、偏差,并进行风险评估、原因调查、CAPA等。

6. 负责现有产品的技术提升实验、技术优化实施方案。物料变更的实验和验证。
福利待遇:
1.入职缴纳五险一金
2.提供食宿
3.配备通勤车
4.双休
5.有降温费和取暖费
职位福利:五险一金、绩效奖金、包住、交通补助、带薪年假、免费班车、节日福利、周末双休
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工作地点

西安市经济技术开发区泾河工业园泾渭十路30号

职位发布者

郭女士/人事

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陕西九州制药有限责任公司是华东医药股份有限公司(股票代码:000963)控股的子公司,位于西安市经开区泾河工业园区泾渭十路,是一家致力于新型中枢镇痛药的研发、生产、销售为一体的高新技术企业。公司特殊药品GMP生产线建设项目被国家药品监督管理局确定为国家中西部地区新型麻醉药品研发生产基地,并被列为西安市重点建设项目。围绕医药业务的发展,在创造企业经济效益的同时,公司始终坚持“专业成就品质,无痛改变生活”的经营理念,为服务大众健康事业做出应有的贡献,现公司处于蓬勃发展阶段,诚邀有诚之士加入。
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