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CMC合成部门经理(A207864)

3-5万
  • 成都武侯区
  • 5-10年
  • 博士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

新药原料药有机合成结构鉴定技术分离纯化技术
职位描述:
1、完成部门内部合成工艺相关实验方案设计、进度控制,并及时完成项目各阶段总结资料的撰写及存档;
2、负责部门项目的跨部门技术沟通及技术转移,确保项目按照节点顺利推进;
3、指导团队完成合成工艺优化、路线打通等工作;
4、针对项目中出现的问题进行全面分析,提出合理方案,并指导实施
5、可完成对团队成员的日常项目指导和培训
6、完成上级交办的其他事宜
职位要求:
1、博士及以上学历,有机化学、药物化学、化工、药学等相关专业;
2、5年以上合成工艺相关经验,从实验室研发到工厂放大、工艺验证注册申报等研发经验,有创新药工艺研发经验者优先;
3、能熟练查阅相关国内外化学文献,熟悉国内外注册法规及指导原则;
4、精通化学反应机理,能带领团队分析和解决问题,具备较强的项目管理能力;
5、具备较好的沟通能力和团队合作意识,积极进取有责任心;
6、英语六级及以上,英语听说读写能力流畅优先。

工作地点

成都武侯区天府生命科技园B5

认证资质

营业执照信息

职位发布者

张女士/HR

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四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
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