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职位描述
QC仿制药中药化学药GMP认证
职位描述：
1.负责对原辅料、包材、中间产品、成品、稳定性样品等进行仪器分析项目检测。
2.检验记录辅助记录的填写，保证检验数据的完整性，准确性。
3.负责检验仪器的日常清洁维护管理。
4.参与各类验证活动，如检验仪器验证，计算机化系统验证，工艺验证，清洁验证等。
5.参与实验室异常数据和偏差调查。
6.起草及修订相关的标准操作规程、质量标准。
职位要求：
1.药学相关专业，对GMP有一定的了解。
2.具有检验相关工作经验，有一定的专业理论知识和实际操作技能。
3.熟悉精密仪器工作原理，能够简单排查检验仪器的故障问题。
工作地点
堆龙德庆区拉萨新博药业有限责任公司
公司信息
公司介绍
四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”， “成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发，已申请注册44余个在研品种，其中首家19个，前三家16个，预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观： 让患者获得健康与活力，生存的机会与希望； 让客户获得真诚和价值；让员工充满竞争力而受到业界追捧；让企业持续健康快速成长；为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。 二、福利待遇 1、薪酬政策： 公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策； 不定期调查工资数据，根据调查结果，并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策： 社会保险：公司为所有员工购买五险一金； 节日礼品：公司为员工在国家法定节假日发放礼品； 员工假期：员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
工商信息
企业名称 四川百利药业有限责任公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 朱义
经营状态 存续
成立时间 1996-08-23
注册资本 1.26亿元
认证资质
营业执照信息
