更新于 2月10日

生产技术人员(原料药生产基地)

8000-12000元
  • 成都邛崃市
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产管理医药制造
岗位职责:
主要工作:项目管理支持,OEE,运营数据,趋势分析,精益生产
1.为生产技术部及产品项目提供数据化支撑:搭建生产进度、成本、质量看板,与技术和生产合作识别生产瓶颈,优化生产计划。
2.跟踪核心 KPI,跟踪项目执行进度,提供可视化数据,为资源调配、项目优先级调整提供数据依据。
3.构建技术数据指标体系:定义 “OOS、项目生产周期、设备 OEE、质量事件、Impurity profile” 等指标,运用数据分析软件如 Minitab/Python 4.对上述指标进行监控和分析,输出相关模型、报告,组织数据复盘会,评估技术决策合理性。
5.精益生产与 OEE 提升:基于公司现有在制项目的生产数据,运用统计分析工具开展效能评估,定位瓶颈工序;协助技术部、生产部制定针对性 OEE(设备综合效率)提升方案,跟进措施落地,推动问题闭环管理,助力降本增效。
6.创新药项目管理支持:协助生产技术总监对创新药研发至生产转化的全周期管理,参与制定项目计划、分解关键任务节点;跟踪项目进度,识别延期风险并协助推动跨部门协调解决;项目技术文件归档,确保产品生命周期和知识管理闭环、合规可追溯。
任职条件:
1.本科及以上学历,制药相关专业;
2.具有一年以上制药行业相关工作经验;
3.熟悉产品项目技术转移相关工作,熟悉精益数据分析相关工作。

工作地点

四川省成都市邛崃市羊安镇羊横四路9号精西药业

职位发布者

王瑶/行政人事

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四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
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