更新于 5月21日
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职位描述
中药QCGMP认证
岗位职责:
1、负责对微生物限度、不溶性微粒、无菌、细菌内毒素检验样品的检验任务日常分配，并组织开展检验工作。
2、监督与指导检验操作，审核所有样品的检验原始记录并建立检验台账。
3、参与制定和修订中间体、成品的质量标准和操作规程，并确保其严格执行。
4、严格按质量标准和操作规程对中间体和成品等进行检验，对检验数据准确性、真实性负责。
5、协助检验结果OOS、OOT及AD等异常事件的调查和分析。
6、对检验过程中遇到的问题进行沟通和解决。
7、完成上级交办的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历，生物技术、生物制药等相关专业。
2、具备2年以上微生物检测工作经验。
工作地点
连云港连云区江苏康缘药业股份有限公司
公司信息
江苏康缘药业股份有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药、医药批发/零售
已审核
公司介绍
江苏康缘药业股份有限公司是集中药研发、生产、贸易为一体的大型中药企业， A股上市公司，被评为国家重点高新技术企业、国家创新型试点企业、国家技术创新示范企业、国家知识产权示范企业、中国制药工业百强企业（29位）。建有中药制药过程新技术国家重点实验室、中成药智能制造国家地方联合工程研究中心等国家级科研平台，是中国中药行业获新药证书最多、拥有发明专利最多的企业以及推进中药国际化最为深入的企业之一。康缘药业坚持体制创新和科技创新，建设了系统完善的江苏康缘现代中药研究院，拥有一支博硕士比例在70%以上的近500人的科研队伍。截至目前，上市了50余个现代中药新药，桂枝茯苓胶囊、热毒宁注射液、金振口服液、银杏二萜内酯葡胺注射液等创新中药产品已成为中医妇科、抗感染等治疗领域的知名品牌。承担“973”、“863”、国际合作、重大新药创制等国家科技计划50余项，拥有发明专利授权近500件，获得国家科技进步二等奖2项，国家技术发明二等奖1项，省部级科技进步一等奖8项，中国专利金奖2项，建成我国第一个中药智能生产工厂，是中药行业首个工信部批准的智能制造试点示范项目。已建设完成的中药智能化固体制剂工厂，项目达成后将全面实现从中药原料提取、精制到制剂的全过程自动化、信息化、智能化管控，具有极强的行业示范效应。放眼未来，公司将秉承“精品国药，康缘创造”的创新中药核心理念，大力发展现代中药，推进现代中药国际化，稳步发展大中药产业及生物制药业，为产业高质量发展以及保障人类健康作出更大贡献！
工商信息
企业名称 江苏康缘药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市）
法人代表 高海鑫
经营状态 存续
成立时间 1996-05-08
注册资本 5.66亿元
认证资质
营业执照信息
