职位描述
大健康保健品动保
各业务线产品负责人,业务线有:大健康/制剂/动保,精通一项即可。
1、负责指定产品线的市场调研、竞争格局分析及客户需求洞察,撰写新产品立项的可行性分析报告;
2、参与制定所负责产品的生命周期战略,包括市场定位、目标客户群及中长期发展规划;
3、为产品上市后设定清晰的业务目标(如销量、市场份额、利润率),并持续追踪完成情况;
4、作为核心项目协调人,负责推动新产品开发、老产品工艺优化、降成本(VAVE)等项目的整体进程;
5、制定项目计划,明确关键里程碑,组织跨部门会议,跟踪任务执行,识别并预警项目风险,确保项目按时、按质、按预算推进;
6、充当各部门间的“枢纽”,确保研发、注册、生产、质量与商业团队间的信息流畅与协同高效。
7、持续监控已上市产品的表现(市场、财务、生产成本),定期进行产品健康度评估;
8、主动识别老产品在质量、工艺、成本等方面的优化机会,并提出改进方案,主导或参与降成本项目,从业务角度进行可行性分析和投资回报评估;
9、深刻理解国内外药品注册法规(NMPA, FDA, ICH等)和客户审计要求,确保产品策略符合法规;
10、为注册部门提供必要的商业和技术输入,协助准备注册文件(如DMF;
11、协助质量部门应对客户审计,提供产品相关的技术和流程信息。
任职要求:
1、学历与专业:本科及以上学历,药学、化学、化学工程、生物技术等相关专业背景,5年以上医药行业(原料药优先)经验,具有产品管理、项目管理、研发或工艺开发经验者优先;
2、具备完整的原料药/制剂或动保类药品开发、注册或生产项目管理经验;
3、熟悉药品注册法规和质量管理体系(GMP),有老产品优化或降成本项目经验者优先;
4、优秀的跨部门协调与影响力,能有效推动跨职能团队合作,解决冲突,达成目标;
5、商业敏锐度,具备市场分析和财务分析基础,能够从商业角度评估项目价值;
6、出色的沟通能力,能够与技术专家、生产人员、销售人员及高层管理者进行有效沟通,并撰写高质量的商业和技术报告;
7、主动性与结果导向,自我驱动,能够独立工作,并对项目的最终商业结果负责。
1、负责指定产品线的市场调研、竞争格局分析及客户需求洞察,撰写新产品立项的可行性分析报告;
2、参与制定所负责产品的生命周期战略,包括市场定位、目标客户群及中长期发展规划;
3、为产品上市后设定清晰的业务目标(如销量、市场份额、利润率),并持续追踪完成情况;
4、作为核心项目协调人,负责推动新产品开发、老产品工艺优化、降成本(VAVE)等项目的整体进程;
5、制定项目计划,明确关键里程碑,组织跨部门会议,跟踪任务执行,识别并预警项目风险,确保项目按时、按质、按预算推进;
6、充当各部门间的“枢纽”,确保研发、注册、生产、质量与商业团队间的信息流畅与协同高效。
7、持续监控已上市产品的表现(市场、财务、生产成本),定期进行产品健康度评估;
8、主动识别老产品在质量、工艺、成本等方面的优化机会,并提出改进方案,主导或参与降成本项目,从业务角度进行可行性分析和投资回报评估;
9、深刻理解国内外药品注册法规(NMPA, FDA, ICH等)和客户审计要求,确保产品策略符合法规;
10、为注册部门提供必要的商业和技术输入,协助准备注册文件(如DMF;
11、协助质量部门应对客户审计,提供产品相关的技术和流程信息。
任职要求:
1、学历与专业:本科及以上学历,药学、化学、化学工程、生物技术等相关专业背景,5年以上医药行业(原料药优先)经验,具有产品管理、项目管理、研发或工艺开发经验者优先;
2、具备完整的原料药/制剂或动保类药品开发、注册或生产项目管理经验;
3、熟悉药品注册法规和质量管理体系(GMP),有老产品优化或降成本项目经验者优先;
4、优秀的跨部门协调与影响力,能有效推动跨职能团队合作,解决冲突,达成目标;
5、商业敏锐度,具备市场分析和财务分析基础,能够从商业角度评估项目价值;
6、出色的沟通能力,能够与技术专家、生产人员、销售人员及高层管理者进行有效沟通,并撰写高质量的商业和技术报告;
7、主动性与结果导向,自我驱动,能够独立工作,并对项目的最终商业结果负责。
工作地点
成都双流区星川汇招商销售中心

工作地点

公司信息
四川协力制药股份有限公司
未融资 · 500-999人 · 生物/制药、农业、医药批发/零售
已审核
公司介绍
四川协力制药股份有限公司始创于1980年,四十余年来始终秉持“协力同创健康事业”的使命,专注医药健康产业,致力于天然活性成分提取及其衍生物、特色全合成原料药的研发、生产与销售。 公司拥有28个国家药品注册批件,产品在全球100多个国家完成超40个品种的药品注册,覆盖心脑血管、抗肿瘤等多个治疗领域。产品远销欧洲、美国、日本等近50个国家和地区,并与多家世界五百强制药企业建立稳定合作关系,是全球医药供应链中值得信赖的原料药供应商。 公司建有三大生产基地,严格遵循国际药品生产质量管理规范,已通过美国FDA、欧盟GMP、日本GMP等多项国际认证。同时,公司建立了完善的EHS(环境、健康与安全)管理体系,并通过PSCI(制药供应链倡议)现场审计,践行合规、绿色、可持续的运营理念。 在稳健发展的同时,公司积极履行社会责任,深度参与精准扶贫与乡村振兴事业,荣获四川省委省政府“对口帮扶藏区彝区贫困县先进集体”、成都市“对口支援藏区工作先进集体”、阿坝州“对口支援合作典范”等荣誉。公司还先后被认定为国家高新技术企业、中国医药国际化百强企业,并获得四川省科技进步奖等多项荣誉,彰显了卓越的创新能力和行业影响力。
工商信息
企业名称 四川协力制药股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 刘朝阳
经营状态 存续
成立时间 1992-04-17
注册资本 1500万元
认证资质
营业执照信息
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