更新于 2月9日

QC技术经理

1.5-2万
  • 成都彭州市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QC原料药化学药仿制药QC技术经理GMP认证
一、岗位职责
1.负责QC部门的技术指导工作,主导分析方法的开发、验证、确认及转移优化工作,确保其符合GMP、ICH等法规要求。
2.负责部门偏差(OOS/OOT)调查、变更控制、CAPA执行及产品稳定性研究,保障质量体系有效运行。
二、岗位要求
1.药物分析、化学、药学等相关专业本科及以上学历。
2.5年以上制药行业QC工作经验,其中至少3年QC技术管理经验。具备丰富的分析方法开发与验证实战经验。
3.掌握GMP及相关法规,熟悉检验相关的分析技术,能独立解决检验技术难题。
4.具备良好的团队领导、沟通协调能力及抗压能力。具备良好的英语读写能力,能审核英文方法及报告。
三、上班时间
周一至周五,冬季8:30-17:30,夏季8:30-18:00,双休。根据工作需要偶尔安排值班或加班。
四、薪资待遇及福利
薪资15-20K,购买五险一金,工作餐,享受法定假日。

工作地点

成都彭州市 牡丹大道588号

职位发布者

张露/人事经理

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公司Logo四川协力制药股份有限公司
四川协力制药股份有限公司始创于1980年,四十余年来始终秉持“协力同创健康事业”的使命,专注医药健康产业,致力于天然活性成分提取及其衍生物、特色全合成原料药的研发、生产与销售。公司拥有28个国家药品注册批件,产品在全球100多个国家完成超40个品种的药品注册,覆盖心脑血管、抗肿瘤等多个治疗领域。产品远销欧洲、美国、日本等近50个国家和地区,并与多家世界五百强制药企业建立稳定合作关系,是全球医药供应链中值得信赖的原料药供应商。公司建有三大生产基地,严格遵循国际药品生产质量管理规范,已通过美国FDA、欧盟GMP、日本GMP等多项国际认证。同时,公司建立了完善的EHS(环境、健康与安全)管理体系,并通过PSCI(制药供应链倡议)现场审计,践行合规、绿色、可持续的运营理念。在稳健发展的同时,公司积极履行社会责任,深度参与精准扶贫与乡村振兴事业,荣获四川省委省政府“对口帮扶藏区彝区贫困县先进集体”、成都市“对口支援藏区工作先进集体”、阿坝州“对口支援合作典范”等荣誉。公司还先后被认定为国家高新技术企业、中国医药国际化百强企业,并获得四川省科技进步奖等多项荣誉,彰显了卓越的创新能力和行业影响力。
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