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职位描述
QAGMP质量管控医药制造化学原料/化学制品
一、岗位职责
1.负责各车间现场管理，监督工艺及操作规程的有效执行;
2.偏差调查的组织和跟进;
3.负责组织生产过程相关质量数据统计、分析、汇报;
4.负责成品批生产记录终审，组织完成产品年度质量回顾分析。
二、岗位要求
1.药学、中药学、制药工程等相关专业大专及以上学历，1年以上相关工作经验；
2.熟悉医药生产车间运行模式以及相关药品生产法规；
3.较强的语言沟通能力及现场协调能力。
三、上班时间
周一至周五，冬季8:30-17:30，夏季8:30-18:00，双休，偶尔值班或加班
四、薪资待遇及福利
薪资4-7k，购买五险一金，工作餐，享受法定假日
1.负责各车间现场管理，监督工艺及操作规程的有效执行;
2.偏差调查的组织和跟进;
3.负责组织生产过程相关质量数据统计、分析、汇报;
4.负责成品批生产记录终审，组织完成产品年度质量回顾分析。
二、岗位要求
1.药学、中药学、制药工程等相关专业大专及以上学历，1年以上相关工作经验；
2.熟悉医药生产车间运行模式以及相关药品生产法规；
3.较强的语言沟通能力及现场协调能力。
三、上班时间
周一至周五，冬季8:30-17:30，夏季8:30-18:00，双休，偶尔值班或加班
四、薪资待遇及福利
薪资4-7k，购买五险一金，工作餐，享受法定假日
工作地点
成都彭州市牡丹大道588号
公司信息
四川协力制药股份有限公司
未融资 · 500-999人 · 医药制造、医药制造、医药批发/零售
已审核
公司介绍
四川协力制药股份有限公司始创于1980年，四十余年来始终秉持“协力同创健康事业”的使命，专注医药健康产业，致力于天然活性成分提取及其衍生物、特色全合成原料药的研发、生产与销售。 公司拥有28个国家药品注册批件，产品在全球100多个国家完成超40个品种的药品注册，覆盖心脑血管、抗肿瘤等多个治疗领域。产品远销欧洲、美国、日本等近50个国家和地区，并与多家世界五百强制药企业建立稳定合作关系，是全球医药供应链中值得信赖的原料药供应商。 公司建有三大生产基地，严格遵循国际药品生产质量管理规范，已通过美国FDA、欧盟GMP、日本GMP等多项国际认证。同时，公司建立了完善的EHS（环境、健康与安全）管理体系，并通过PSCI（制药供应链倡议）现场审计，践行合规、绿色、可持续的运营理念。 在稳健发展的同时，公司积极履行社会责任，深度参与精准扶贫与乡村振兴事业，荣获四川省委省政府“对口帮扶藏区彝区贫困县先进集体”、成都市“对口支援藏区工作先进集体”、阿坝州“对口支援合作典范”等荣誉。公司还先后被认定为国家高新技术企业、中国医药国际化百强企业，并获得四川省科技进步奖等多项荣誉，彰显了卓越的创新能力和行业影响力。
工商信息
企业名称 四川协力制药股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 刘朝阳
经营状态 存续
成立时间 1992-04-17
注册资本 1500万元
认证资质
营业执照信息