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雇员点评标签
职位描述
肿瘤研究
岗位职责：
1、试验管理：根据GCP和研究方案要求，协助临床试验项目研究者完成临床试验各项非科学判断工作；
2、受试者管理：协助研究者进行受试者筛选、入组、随访工作；
3、临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、数据管理：完成临床试验数据录入。
任职要求：
1、医学、药学等医药相关专业，大学本科以上学历；
2、良好的英语听说读写能力；
3、良好的学习能力，沟通和应变能力及团队协作精神；
4、严谨细致，工作积极主动，具备一定的抗压能力。
1、试验管理：根据GCP和研究方案要求，协助临床试验项目研究者完成临床试验各项非科学判断工作；
2、受试者管理：协助研究者进行受试者筛选、入组、随访工作；
3、临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、数据管理：完成临床试验数据录入。
任职要求：
1、医学、药学等医药相关专业，大学本科以上学历；
2、良好的英语听说读写能力；
3、良好的学习能力，沟通和应变能力及团队协作精神；
4、严谨细致，工作积极主动，具备一定的抗压能力。
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工作地点
石家庄长安区五方大厦
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职位发布者
余骁/人事经理
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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