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职位描述
液相色谱质谱仪气相色谱质谱仪药品质量分析
1.负责基于质谱、核磁平台的检测任务，包括实验及数据的分析、总结和汇报，技术报告的撰写； 2.负责配合工艺、生产部门开展在研项目的问题调查、杂质分析和结构解析； 3.负责药物、杂质的定量方法的开发与验证，完成工艺开发和产品放行检验以及质量研究工作； 4.负责大分子分子量、初级结构、高级结构及糖基化修饰、质谱测序等结构表征分析； 5.独立执行研发项目中分配的工作任务，负责相关实验数据的分析、总结和汇报，保证检测数据的真实性、准确性和可溯源性
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工作地点
连云港连云区江苏原创药物研发有限公司
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职位发布者
王金成/人力资源经理
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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