更新于 9月10日

QC-微生物分析员 (MJ009137)

7000-12000元
  • 苏州吴中区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 人际关系好
  • 交通便利
  • 非常锻炼人
  • 能学到东西

职位描述

生物药QCGMP认证
岗位职责:
1、负责依据检验计划对进厂的原辅料、包装材料、消毒剂,公司生产的工艺用水、中间产品、半成品、制剂成品进行微生物相关检验。
2、负责依据质量标准起草:原辅料、包装材料、消毒剂,公司的洁净区,公司生产的工艺用水、中间产品、半成品、制剂成品的检验操作规程和检验记录。
3、 负责对新产品的微生物限度、细菌内毒素、无菌的检验方法摸索及验证方案起草,方法验证及验证报告起草。
4、 负责管理培养基、菌种与试剂、试液、标准品
5、负责对微生物实验室的清洁、消毒与保养。
6、负责辅助微生物实验室主管对微生物偏差展开调查。
7、完成上级安排的其他相关工作并按要求提出工作报告。
任职要求:
1.生物制药、生物化工及其他相关专业,本科及以上学历。
2.在医药行业从事微生物检测工作2年以上工作经验.
3. 英语水平良好,能熟练阅读英文文献,
4. 工作态度认真,积极进取,沟通良好,注重团队合作
5. 诚实,敬业,工作严谨,并具有良好的大局观和高度的责任心。

工作地点

吴中区苏州盛迪亚生物医药有限公司

职位发布者

季忠华/人事经理

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恒瑞医药(股票代码:600276.SH,01276.HK)创立于1970年,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药已连续6年上榜;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,恒瑞医药连续4年上榜,2025年自研管线数量位居全球第二;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,恒瑞医药已12次登顶榜首。
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