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合规监管 (MJ010110)

8000-15000元
  • 苏州吴中区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 人际关系好
  • 交通便利
  • 非常锻炼人
  • 能学到东西

职位描述

业务合规反舞弊
岗位职责:
  1. 机制建设与维护
  • 协助搭建集团"Speak UP"举报机制并持续优化,负责二维码/邮箱/电话等举报渠道的日常运维
  • 统筹各基地DI文化宣传,策划执行质量月、合规海报、案例警示会等多元化传播活动
  1. 案件调查处置
  • 主导举报线索的初步核查、证据收集及风险评估,对确认违规事项开展独立调查
  • 联动HR、法务、审计等部门实施问责处理,跟踪整改措施落地
  1. 合规体系建设
  • 基于调查发现输出合规风险报告,推动制度流程优化
  • 开展全员合规培训,提升组织廉洁意识
任职要求:
  1. 必需条件
  • 本科及以上学历,法学/审计/质量管理等相关专业
  • 3年以上GMP体系合规管理经验,熟悉FDA/EMA数据完整性要求
  • 具备独立调查取证能力,熟练使用SPSS/Excel等数据分析工具
  1. 优先条件
  • 持有CIA/CFE等合规认证
  • 医药行业举报案件处理经验
  • 英语可作为工作语言
  1. 素质要求
  • 原则性强,能妥善处理敏感信息
  • 卓越的跨部门协调能力,善用非职权影响力推动工作
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工作地点

吴中区苏州盛迪亚生物医药有限公司

职位发布者

季忠华/人事经理

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恒瑞医药(股票代码:600276.SH,01276.HK)创立于1970年,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药已连续6年上榜;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,恒瑞医药连续4年上榜,2025年自研管线数量位居全球第二;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,恒瑞医药已12次登顶榜首。
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