更新于 4月16日
雇员点评标签
- 工作环境好
- 同事很nice
- 团队执行强
- 氛围活跃
- 人际关系好
- 交通便利
- 非常锻炼人
- 能学到东西
职位描述
药品临床监查
岗位内容：
1. 监管实验室/研究所，确保符合GCP和GLP的标准以及相关政策和法规。
2. 跟踪和检查临床研究计划，确保符合受试者权益和安全，数据完整性和质量。
3. 审查和监控临床研究文件和记录，为审核和审计做好准备。
任职要求：
1. 本科及以上学历，生命科学、医学、药学或其他相关领域。
2. 具备至少一年相关工作经验，有临床试验或监管经验者优先。
3. 具有良好的沟通技巧、团队合作意识和自我推动力，能够承受工作压力和灵活地应对变化。
1. 监管实验室/研究所，确保符合GCP和GLP的标准以及相关政策和法规。
2. 跟踪和检查临床研究计划，确保符合受试者权益和安全，数据完整性和质量。
3. 审查和监控临床研究文件和记录，为审核和审计做好准备。
任职要求：
1. 本科及以上学历，生命科学、医学、药学或其他相关领域。
2. 具备至少一年相关工作经验，有临床试验或监管经验者优先。
3. 具有良好的沟通技巧、团队合作意识和自我推动力，能够承受工作压力和灵活地应对变化。
工作地点
湖南省长沙市开福区芙蓉中路319号绿地中心T3栋17F
工作地点
公司信息
江苏恒瑞医药股份有限公司
已上市 · 10000人以上 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
工商信息
企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市）
法人代表 孙飘扬
经营状态 存续
成立时间 1997-04-28
注册资本 63.79亿元
认证资质
营业执照信息
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