400-885-9898
雇员点评标签
职位描述
临床数据分析CRFSAS
岗位职责
1. 临床试验方案解读。
2. EDC和逻辑核查程序的构建及测试。
3. 数据管理文档的撰写包括eCRF填写指南、数据审核计划，数据核查说明等。
4. 按照数据审核计划独立完成数据清理工作。管理质疑的发送，跟进和解决。
5. 随机一致性比对、严重不良事件和外部数据的一致性比对。
6. 项目报告及数据导出与传输。
7. 数据管理相关文件归档。
8. 严格遵守公司合规保密制度。
任职要求：
教育背景：
本科及以上学历，医学/药学/计算机及相关专业
相关经验：
1-3年DM或者相关岗位经验
语言要求：
英语6级，听说读写流利
其他技能：
熟练应用常规办公软件
1. 临床试验方案解读。
2. EDC和逻辑核查程序的构建及测试。
3. 数据管理文档的撰写包括eCRF填写指南、数据审核计划，数据核查说明等。
4. 按照数据审核计划独立完成数据清理工作。管理质疑的发送，跟进和解决。
5. 随机一致性比对、严重不良事件和外部数据的一致性比对。
6. 项目报告及数据导出与传输。
7. 数据管理相关文件归档。
8. 严格遵守公司合规保密制度。
任职要求：
教育背景：
本科及以上学历，医学/药学/计算机及相关专业
相关经验：
1-3年DM或者相关岗位经验
语言要求：
英语6级，听说读写流利
其他技能：
熟练应用常规办公软件
工作地点
吴中区苏州盛迪亚生物医药有限公司凤里街350号
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
李晓梅/HRBP
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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