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职位描述
药品临床监查新药Ⅰ期Ⅱ期GCP认证GCP证书
我们正在寻找一位资深的临床监查员，负责监督和管理临床试验的全过程。
工作内容：
1. 对临床试验进行监查，确保其符合相关法规、标准和试验方案；
2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系；
3. 准备和提交监查报告，对发现的问题进行跟踪和解决；
4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。
岗位要求：
1. 医学、药学或相关专业本科及以上学历；
2. 至少2年以上临床监查工作经验；
3. 熟悉临床试验相关法规和标准；
4. 良好的沟通能力和问题解决能力；
5. 责任心强，有团队精神。
工作内容：
1. 对临床试验进行监查，确保其符合相关法规、标准和试验方案；
2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系；
3. 准备和提交监查报告，对发现的问题进行跟踪和解决；
4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。
岗位要求：
1. 医学、药学或相关专业本科及以上学历；
2. 至少2年以上临床监查工作经验；
3. 熟悉临床试验相关法规和标准；
4. 良好的沟通能力和问题解决能力；
5. 责任心强，有团队精神。
工作地点
太原市-杏花岭区-职工新街3号
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
孙女士/人事经理
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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