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雇员点评标签
职位描述
临床试验合同管理
岗位职责：
1、负责依据国家法规、公司政策及既定框架等要求，审核各类临床研究相关合同；
2、严谨审核各项费用申请的合规与真实性，确保严格遵循公司要求、合同条款及国家财税法规。
3、负责合同签署与用印的全过程管理，确保合同按期高效执行；
4、执行合同的标准化归档管理，并建立维护电子合同台账，确保档案安全、完整，实现便捷检索与实时跟踪。
任职要求：
1、财务、经济管理、法学等相关专业，本科及以上学历；
2、具备出色的英语书面和口头沟通能力，能胜任日常办公需求；
3、熟练运用办公软件，能高效制作专业、美观的商务文档、数据报告和演示材料；
4、具备良好的团队合作精神，能清晰汇报工作，主动反馈问题。
1、负责依据国家法规、公司政策及既定框架等要求，审核各类临床研究相关合同；
2、严谨审核各项费用申请的合规与真实性，确保严格遵循公司要求、合同条款及国家财税法规。
3、负责合同签署与用印的全过程管理，确保合同按期高效执行；
4、执行合同的标准化归档管理，并建立维护电子合同台账，确保档案安全、完整，实现便捷检索与实时跟踪。
任职要求：
1、财务、经济管理、法学等相关专业，本科及以上学历；
2、具备出色的英语书面和口头沟通能力，能胜任日常办公需求；
3、熟练运用办公软件，能高效制作专业、美观的商务文档、数据报告和演示材料；
4、具备良好的团队合作精神，能清晰汇报工作，主动反馈问题。
工作地点
连云港连云区恒瑞医药
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
李女士/HR
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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