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职位描述
化学药生产管理微球脂质体制剂生产生产工艺
一、核心工作职责
- 文件与培训支持：参与药品生产文件（SOP、工艺规程等）的起草修订，协助完成团队培训落地。
- 验证与合规协助：配合开展工艺验证、清洗验证等GMP活动，支持跨部门协调工作。
- 工艺执行监督：设计生产流程，监督岗位操作合规性，纠正违规行为（无需主导团队管理）。
- 问题解决协作：参与生产现场工艺/质量问题分析，协助制定解决方案。
- GMP活动参与：配合变更、偏差、自检等管理工作，支持整改跟踪（作为储备，逐步熟悉管理流程）。
- 专业背景：药学相关专业，硕士及以上学历。
- 5年以上制剂生产工艺相关经验，脂质体、微球相关经验优先。
- 技能能力：英文读写能力强；具备扎实的文字处理与动手能力。
- 管理储备：具备1年以上团队管理经验（作为B角储备）。
- 软素质：踏实细致、诚恳守信；具备分析解决问题、沟通抗压及逻辑思维能力。
工作地点
闵行区上海恒瑞医药有限公司
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
季忠华/人事经理
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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