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职位描述
化学药原料药QC质量体系管理GMP认证
1、负责综合大组(综合、微生物)日常管理工作:
2、负责综合大组(综合、微生物)GMP体系持续运行与维护的监督和指导;
3、负责原料药微生物方法开发及微生物检验相关工作监督与指导;
4、负责实验室取样、留样、稳定性考察、样品接收分发等相关工作监督与指导;
5、负责实验室所有放行产品C0A审核;
6、完成上级领导交办其他事情.
任职要求：
1、统招本科及以上学历，药学相关专业；
2、具有5年以上QC相关工作经验，熟悉GMP及QC实验室工作要求；
3、具有00S/异常/偏差、变更处理及撰写能力；
4、具有良好的跨部门沟通协调能力、具有责任心、有一定的抗压能力。
2、负责综合大组(综合、微生物)GMP体系持续运行与维护的监督和指导;
3、负责原料药微生物方法开发及微生物检验相关工作监督与指导;
4、负责实验室取样、留样、稳定性考察、样品接收分发等相关工作监督与指导;
5、负责实验室所有放行产品C0A审核;
6、完成上级领导交办其他事情.
任职要求：
1、统招本科及以上学历，药学相关专业；
2、具有5年以上QC相关工作经验，熟悉GMP及QC实验室工作要求；
3、具有00S/异常/偏差、变更处理及撰写能力；
4、具有良好的跨部门沟通协调能力、具有责任心、有一定的抗压能力。
工作地点
邛崃市成都新越医药有限公司
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
胡堯/人事经理
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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