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职位描述
现场管理工艺改良安全管理全面质量管理体系固体制剂研发产品
职位职责:
1、生产与工艺管理:根据生产计划部下达的计划安排车间日常生产,负责工艺管理及技术问题解决,监督指导各岗位按工艺、质量控制要点进行生产操作。
2、GMP与质量监督:负责车间日常GMP检查并公示结果,落实问题整改;监督生产过程的合规性,组织质量事故调查分析,及时上报并采取应急措施。
3、人员管理与培训:安排车间人员工作及岗位调动,制定并落实员工培训计划,管理员工考勤、休假、奖金等事务,传达公司政策,做好团队思想工作。
4、安全与制度建设:负责车间安全生产督导工作,制定车间规章制度,对违纪人员进行教育及处罚;确保车间工艺卫生、个人卫生及劳动纪律符合要求。
5、文件与审批管理:审查及批准车间批记录、SOP等软件;审核车间领料、各类报表及统计;批准车间易耗品、备件等请购;协助其他职能部门完成相关工作。
职位要求:
1、本科及以上学历,医学、药学及相关专业毕业。
2、具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有一年的药品生产管理经验。
3、熟悉GMP知识、公司药品生产管理规范、安全生产及防火知识、工业微生物及卫生学知识;熟悉车间生产工艺及药品生产相关法律法规。
4、具备较强的人际沟通能力和组织协调能力;工作勤恳、踏实、认真,具有较强的责任心;能正确应用GMP相关规定发现问题、解决问题。
1、生产与工艺管理:根据生产计划部下达的计划安排车间日常生产,负责工艺管理及技术问题解决,监督指导各岗位按工艺、质量控制要点进行生产操作。
2、GMP与质量监督:负责车间日常GMP检查并公示结果,落实问题整改;监督生产过程的合规性,组织质量事故调查分析,及时上报并采取应急措施。
3、人员管理与培训:安排车间人员工作及岗位调动,制定并落实员工培训计划,管理员工考勤、休假、奖金等事务,传达公司政策,做好团队思想工作。
4、安全与制度建设:负责车间安全生产督导工作,制定车间规章制度,对违纪人员进行教育及处罚;确保车间工艺卫生、个人卫生及劳动纪律符合要求。
5、文件与审批管理:审查及批准车间批记录、SOP等软件;审核车间领料、各类报表及统计;批准车间易耗品、备件等请购;协助其他职能部门完成相关工作。
职位要求:
1、本科及以上学历,医学、药学及相关专业毕业。
2、具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有一年的药品生产管理经验。
3、熟悉GMP知识、公司药品生产管理规范、安全生产及防火知识、工业微生物及卫生学知识;熟悉车间生产工艺及药品生产相关法律法规。
4、具备较强的人际沟通能力和组织协调能力;工作勤恳、踏实、认真,具有较强的责任心;能正确应用GMP相关规定发现问题、解决问题。
工作地点
郫都区成都盛迪医药有限公司

公司信息
公司介绍
恒瑞医药(股票代码:600276.SH,01276.HK)创立于1970年,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药已连续6年上榜;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,恒瑞医药连续4年上榜,2025年自研管线数量位居全球第二;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,恒瑞医药已12次登顶榜首。
工商信息
企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市)
法人代表 孙飘扬
经营状态 存续
成立时间 1997-04-28
注册资本 63.79亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 4月2日


