scra高级临床监查员

1.根据要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2.可同时负责多个监查工作；
3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训；
4.评估并确保研究中心工作的质量和完整性；
5.追踪项目注册申报、批复等，管理所负责研究中心的进展；
6.递交访视报告和其他所需研究文件。
7.负责相应研究中心的研究财务管理，包括合同的起草、谈判、签署及付款管理；
8.完成部门分配的相关培训课程；
9.与其他职能部门共同合作；
10.根据实际需要，带教经验相对少的CRA和承担leading CRA相关工作；
11.完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。
任职要求：
1.本科学历或以上，临床医学或药学优先；
2.4年以上临床试验经验，1年以上肿瘤领域临床试验经验；
3.熟知ICH-GCP以及相关法律法规对药物临床研究的要求。