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理化检验员

4000-5000元
  • 成都郫都区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

理化检测医药制造生物工程
理化检验员
1、负责原辅料、内/外包材、工艺用水的取样及检验
2、负责按照质量标准核对原辅料、水、包材、产品的理化项目,进行检验,并出具报告和记录;
3、负责药品成品理化指标的检测,参与产品稳定性考察的检验;
4、按照操作规定对QC实验室的滴定液进行配置及标定;
5、负责滴定液的储存、发放、使用、销毁和复标工作。
6、熟练使用实验室常规仪器如紫外、摩尔渗透压、微粒检测仪、pH计、旋光仪、熔点仪、电位滴定仪等精密仪器;
7、完成上级领导安排的其他任务。
知识要求:熟悉GMP、药典等相关法规及要求。
技能经验要求:有3年以上药企相关工作经历。
能力要求:细心、熟悉电脑办公软件操作。
性格特征:乐观务实,工作主动性强,积极认真。
优先考虑条件:有一定工作经验者优先考虑
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工作地点

成都郫都区四川奇力制药有限公司(百草路)

职位发布者

徐先生/行政人事

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公司Logo四川奇力制药有限公司
四川奇力制药有限公司成立于1992年,是四川省医药行业协会会员单位,成都市安全生产标准化三级企业。公司坐落于成都国家高新技术产业开发区(西区),古地总面积约60亩,生产范围包括:大容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、糖浆剂、合剂、中药前处理及提取。目前拥有一个国际先进的大容量注射剂生产车间及一个口服固体生产车间和一个口服液体生产车间,一个药材前处理提取车间,现有大容量注射剂生产线1条,糖浆剂生产线1条,合剂生产线1条,片剂生产线1条,胶囊剂生产线1条,年生产能力大容量注射剂1亿瓶,合剂5000万支(以10ml计),糖浆剂700万瓶(以100ml计),片剂5亿片、胶囊剂1.2亿粒。所有生产剂型及车间均通过了现行版GMP认证。公司目前现有员工200余人,其中各类专业技术人员100余人。公司共有39个品种、53个批准文号,其中全国独家产品4个,国家基药产品9个,27个国家医保目录品种,15个品种取得新药证书。至产品投放市场以来,其优良品质及显著疗效广受消费者好评。
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