更新于 3月5日

质量部QC

3000-4000元
  • 德阳广汉市
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招2人

职位描述

QCGMP认证药品检验检验设备操作质量控制
工作职责
1. 严格按照药品检验标准与操作规程,完成原辅料、中间产品及成品的理化、微生物等项目检验工作。
2. 及时、准确记录检验数据与结果,确保检验记录的完整性、可追溯性。
3. 负责检验设备的日常维护、校准与清洁,保障设备处于良好运行状态。
4. 协助质量部完成药品质量分析与异常情况调查,参与质量改进工作。
任职要求
1. 大专及以上学历,药学、化学、生物等相关专业。
2. 熟悉药品检验流程及GMP规范,有药厂或检验机构相关工作经验者优先。
3. 掌握常见检验设备(如高效液相色谱仪、气相色谱仪等)的操作与维护技能。
4. 具备严谨的工作态度与较强的责任心,能严格遵守质量控制标准。

工作地点

德阳广汉市四川省通园制药集团有限公司

职位发布者

徐先生/行政人事

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公司Logo四川奇力制药有限公司
四川奇力制药有限公司成立于1992年,是四川省医药行业协会会员单位,成都市安全生产标准化三级企业。公司坐落于成都国家高新技术产业开发区(西区),古地总面积约60亩,生产范围包括:大容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、糖浆剂、合剂、中药前处理及提取。目前拥有一个国际先进的大容量注射剂生产车间及一个口服固体生产车间和一个口服液体生产车间,一个药材前处理提取车间,现有大容量注射剂生产线1条,糖浆剂生产线1条,合剂生产线1条,片剂生产线1条,胶囊剂生产线1条,年生产能力大容量注射剂1亿瓶,合剂5000万支(以10ml计),糖浆剂700万瓶(以100ml计),片剂5亿片、胶囊剂1.2亿粒。所有生产剂型及车间均通过了现行版GMP认证。公司目前现有员工200余人,其中各类专业技术人员100余人。公司共有39个品种、53个批准文号,其中全国独家产品4个,国家基药产品9个,27个国家医保目录品种,15个品种取得新药证书。至产品投放市场以来,其优良品质及显著疗效广受消费者好评。
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