岗位职责;
1、负责生产过程中执行工艺纪律情况的监督及各工艺参数的监督
2、负责对批生产(检验)记录及各种辅助记录的审核,并针对相关问题提出改进和改善建议
3、负责对物料、中间体、半成品不合格品的处理监控
4、贯彻执行GMP文件管理、修订和变更控制
5、组织协调、监督检查GMP企业执行情况
任职要求:
1、本科及以上学历,中药学相关专业
2、有相关工作经验者优先,可接受应届生
3、熟悉药品管理法律法规、熟悉分析检验流程
4、具备高度责任心,工作积极主动,善于发现问题、分析问题、解决问题
薪资待遇:
5000-9000元/月/绩效/年终奖/五险一金/法定节假日
工作地点:贵州省铜仁市
职位福利:五险一金、周末双休、包住、包吃、绩效奖金