更新于 2月27日

药物制剂研究员

6000-8000元
  • 上海浦东新区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

液体制剂HPLC分析处方筛选
岗位职责:
1,根据公司SOP规范性要求,按时执行供试品溶液、混悬液和胶囊的制备,确保配制的给药溶液符合客户要求;
2,完成制剂项目的处方筛选,进行液体制剂样品的前处理与仪器分析,
3,执行制剂研发过程中的实验操作、数据记录与分析;
4,完成上级领导交办的其他事项。
任职要求:
1.药物制剂、制药工程、中药制剂等相关专业本科,1年及以上相关工作经验;
2. 熟悉药剂学,HPLC分析等相关知识;熟悉常见制剂剂型研发流程;
3.有一定实验操作能力,能较为熟练使用各种仪器,能够独立完成处方筛选和实验;
4.具有良好的沟通能力、团队合作精神和学习能力。

工作地点

浦东新区上海美迪西生物医药股份有限公司

职位发布者

段女士/HRM

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上海美迪西生物医药股份有限公司(股票代码:688202),成立于2004年,位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区,是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有约50000平方米的研发实验室,公司现有员工超过1200人,公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为“上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业”、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO),在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台,并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技(上海)有限公司成立于2008年2月,专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC(国际动物评估与认证协会)认证和中国食品药品监督管理局GLP证书,并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。
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