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药理药效研究员

1.3-1.8万
  • 上海浦东新区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

代谢、免疫
岗位职责:
1. 负责药物在体内外模型中的药效评估与数据分析;
2. 负责药效实验设计、执行及结果分析,撰写相关研究报告(代谢、自免、神经疾病方向);
3. 协助开展药物作用机制研究,支持新药研发项目推进;
4. 与团队成员协作,确保实验流程规范、数据准确可靠。
5. 及时有序地完成领导交给的各项任务。
任职资格:
1. 硕士学历及以上,药学或者动物医学等相关专业,必须有至少3年的动物试验操作经验,ELISA、qPCR、Western blot等分子实验的经验;
2. 有至少2年在CRO作为SD(专题负责人)相关工作经验,并有完整的项目管理经验(代谢、自免方向为佳);
3. 较强的试验科学性和规范性意识,具有科研思维和能力,良好的商务沟通能力。
4. 英文听说读写熟练,可以辅助领导进行海外客户沟通与报告撰写。

工作地点

浦东新区上海美迪西生物医药股份有限公司

职位发布者

段女士/HRM

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上海美迪西生物医药股份有限公司(股票代码:688202),成立于2004年,位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区,是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有约50000平方米的研发实验室,公司现有员工超过1200人,公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为“上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业”、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO),在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台,并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技(上海)有限公司成立于2008年2月,专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC(国际动物评估与认证协会)认证和中国食品药品监督管理局GLP证书,并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。
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