职位描述
·负责试剂配件,包装辅材,医疗器械类等物料的供应商的供应商资源开发与评估;
·建立并并维护优质供应商资源池,实施QCDS(质量、成本、交付、服务)全生命周期管理。
·组织供应商现场考察、资质审核和技术评估,确保供应商符合医疗器械行业法规要求
·建立并维护供应商档案,定期进行绩效评估,优化供应商资源池。
2、采购成本控制
·分析原料市场趋势与成本结构,建全物料成本模型,制定并执行有效的采购策略,以应对价格波动、保障供应安全。
·通过谈判、比价、价值工程等方式降低采购成本,实现年度降本目标。
3、采购开发与质量协同
·参与新品开发项目,负责新物料选型、寻源,打样、验证及量产前导入。
·与研发、生产、质量、注册等部门紧密合作,支持产品设计转化
·协调解决物料供应异常问题,保障生产顺利进行,推动供应商进行持续改进。
4、合规与流程优化
·确保采购物料及活动符合公司制度及医疗器械法规要求(如ISO13485、FDA等)。
·跟踪供应链风险,制定备用方案,确保关键物料供应安全。
·管理供应商变更流程,确保变更符合研发及合规要求
·完善采购作业流程,确保采购行为的合规性和透明度
5、完成上级领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1、熟练使用Ofice办公软件及SRM,SAP采购系统,具备良好的数据分析能力和文档管理能力。
2、熟悉供应商开发、评估、谈判及管理的全流程,有OEM经销采购开发经验及熟悉医疗器械法规经验优先;
3、熟悉以下至少2个品类的物料特性与供应链:
试剂配件类:PVC、吸水纸、玻纤、全血分离膜、过滤膜材等
包装辅材类:包装膜、封箱胶、生产耗材(油墨、清洗剂、碳带等)
医疗器械类:采血针、采血棉、酒精棉、拭子等医疗耗材
4、本科及以上学历,材料科学、生物医学工程、药学,机械制造,物料管理,相关专业
5、5年以上医疗器械、生物医药或相关制造业采购开发经验, IVD 行业/医疗器械行业优先;
6、责任心强,具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,能适应多任务工作环境,具备较强的抗压能力和问题解决能力;
工作地点

公司信息
公司介绍
广州万孚生物技术股份有限公司成立于1992年,公司致力于生物医药体外诊断(in vitro diagnosis, IVD)行业中快速检测(point-of-care testing, POCT)产品,经过25年的不懈努力,万孚在医疗诊断和快速检测行业中正逐步脱颖而出,走在POCT行业前端,万孚人正在为成为“中国POCT产业领跑者”不懈的努力着。 万孚是国内首家“零缺陷”通过美国食品与药物管理局(US Food and Drug Administration, FDA)现场考核的体外诊断试剂企业,并相继被认定为“国家高新技术企业”、“国家发改委生物工程高技术产业化示范基地”商务部“机电和高新技术产品出口重点企业联系核心层企业”。 公司通过了欧洲CE、ISO9001、ISO13485的国际权威质量管理体系认证,是国家首批通过《体外诊断试剂生产实施细则》企业之一,建立了具国际先进水平的胶体金快速诊断试剂生产线,拥有2000平方米的洁净生产车间,年生产能力达1.6亿人份。 公司拥有5000多平方米研发实验室,引进美国健康研究院(National Institutes of Health, NIH)和FDA资深科学家领军科技研发队伍,公司现有研发科技人员超200人,博士5人,硕士34人。2011年国家发改委批准在我公司设立“国家地方联合自检型快速诊断工程实验室”,研发产品涵盖传染病、妊娠、心血管疾病、毒品检测、肿瘤、自身免疫疾病、食品安全检测和仪器试剂一体化等8大系列70多种。2012年公司推行“产学研用”一体化并取得了可喜的进展。“以市场为导向,以客户为中心”已深入每个万孚人的心中,将更优质的产品、服务源源不断的提供给每一个客户是万孚不断的追求。 公司2012年获得上市受理,2015年5月获得证监会审核首发通过,股票代码300482。 公司2015年6月正式挂牌上市。成就只代表过去,风雨兼程25年,万孚人无时无刻不在提醒自己要创造更为辉煌的明天。

更新时间 6月4日



