更新于 今天
职位描述
质量管理质量研究质量分析原料药医药制造
一、岗位职责
1.负责原料药生产过程中原辅料、中间体、成品的分析及稳定性研究，确保符合质量标准；
2.记录并分析实验数据，编写检验报告，对异常结果进行调查并提出改进建议；
3.参与制定原料药的质量标准、分析方法及检验操作规程；
4.配合完成内外部检查；
5.参与撰写技术文档（如分析方法验证报告、稳定性研究方案、偏差报告等）；
6.跨部门协作解决生产中的质量问题。
1.负责原料药生产过程中原辅料、中间体、成品的分析及稳定性研究，确保符合质量标准；
2.记录并分析实验数据，编写检验报告，对异常结果进行调查并提出改进建议；
3.参与制定原料药的质量标准、分析方法及检验操作规程；
4.配合完成内外部检查；
5.参与撰写技术文档（如分析方法验证报告、稳定性研究方案、偏差报告等）；
6.跨部门协作解决生产中的质量问题。
二、任职要求
1. 药学、药物分析、化学相关专业本科；
2.2年以上药企检测经验；
3. 熟练使用分析仪器，具备方法开发/验证经验者优先。
1. 药学、药物分析、化学相关专业本科；
2.2年以上药企检测经验；
3. 熟练使用分析仪器，具备方法开发/验证经验者优先。
工作地点
四川省广安市岳池县工业园区健康路仁安段9号
公司信息
成都倍特药业股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 医药制造
已审核
公司介绍
成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
工商信息
企业名称 成都倍特药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 苏忠海
经营状态 存续
成立时间 1995-10-10
注册资本 4.5亿元
认证资质
营业执照信息