更新于 3月18日

样品管理员

4000-6000元
  • 海口秀英区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品QC医药制造
工作内容:
1、负责接收原料、辅料、内包材、中间产品、成品、验证等样品的接收,核对样品信息、登记,根据样品检验项目将样品分发至各检验组组长;

2、负责稳定考察样品、日常留样的存放、取样、观察及管理工作;

3、负责对产品的检验数据及稳定性数据进行收集、撰写稳定性考察方案及报告;

4、负责开具原料、辅料、内包材、中间产品、成品的检验报告书。

5、负责检验相关文件管理及原辅料、内包材、稳定考察检验记录的管理及归档工作;

6、负责稳定性考察箱的维护保养等样品管理工作;
任职要求:
1、大专以上学历,药学相关专业;
2、一年以上相关工作经验,熟悉行业及相关法律法规;
3、熟练使用办公软件,工作认真细致。

工作地点

海口秀英区海南倍特药业

认证资质

营业执照信息

职位发布者

符女士/人资专员

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成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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