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现场QA管理员(J12826)

8000-12000元·14薪
  • 成都郫都区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

现场QAGMPFDA
该岗位负责车间现场管理工作,上班时间为8:30-17:00
岗位职责:
1.生产过程监督操作执行情况(是否按照工艺要求、管理文件、操作文件执行)
2.负责每批中间产品、成品取样工作的安排及跟踪
3.负责批生产记录审核、审计追踪抽查,产品的放行
4.负责批生产结束的清场效果检查跟进
5.定期随生产动态环境监测跟进
6.负责新产品工艺验证开始的质量跟进
7.负责新生产线厂房验证开始的问题汇总跟踪
8.负责部分验证方案的协调和实施
任职要求:
1.本科以上学历
2.有三年以上现场QA工作经验
3.工作认真积极,沟通能力较强
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工作地点

四川省成都市郫都区安泰五路566号

职位发布者

陈女士/人力资源高级专员

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成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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