职位描述
危化品检测性能检测
岗位职责:
1. 负责公司原辅料、包装材料、中间产品和成品、留样、稳定性考察、确认与验证等仪器分析项目的检测;
2. 严格执行质量标准及检验操作规程,按时完成各项检测任务,对检测结果负责。有异常或不合格的情况及时向组长报告;
3. 按规定填写检验原始记录、运行记录、温湿度记录、配制记录等,其内容真实、准确、完整、可靠,书写规范;
4. 按规定操作使用检测仪器;负责维护、保养所用检测仪器;并做好记录。参与设备检定工作及验证工作,并提交有关仪器零配件、耗品购买计划;
5. 按标准配制、标定、保管、使用标准溶液、对照液、试液等,并做好记录;
6. 负责所领用的标准品、对照品及有毒试剂的管理,按规定使用并做好记录;
7. 负责实验室的安全防火、防爆、防毒工作,杜绝安全事故;
8. 负责所属区域清洁卫生工作,及时清洁操作台面;做到台面干净整洁、试验器具摆放有序;
9. 其他临时性、辅助性工作。
任职要求:
1. 背景:药学或检验相关专业大专及以上;
2. 工作经历: 1年以上相关工作经验;
3. 具有相应的基础理论知识;
4. 具有较强的协作能力,较好的团队合作精神;
5. 遵守药品管理法律法规,有良好的职业道德和操守;
6. 具有强烈的质量意识和责任意识。
工作地点
双流区成都倍特药业股份有限公司(双流生产基地)

公司信息
公司介绍
成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
工商信息
企业名称 成都倍特药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 苏忠海
经营状态 存续
成立时间 1995-10-10
注册资本 4.5亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 4月10日


