更新于 5月6日
职位描述
药效学研究体外实验
职位描述
1、 独立设计、优化和完成用于新药药理学评价的体外实验。包括撰写实验方案和SOP、撰写常用仪器SOP、实验所需试剂耗材选择与订购、实验数据处理、辅助实验数据分析等。
2、与外部CRO对接，跟进委外实验。
3、参与项目实验流程设计
4、辅助申报资料中主要和次要药理学相关模块的撰写。
5、对内，主要与药理药效高级研究员或部门负责人对接；；对外主要与CRO和其他模块实验人员、其他辅助部门沟通。
6、完成上级安排其他相关工作
任职需求
1. 药理学、生物学等相关专业背景。硕士及以上学历，从事创新药药效评价工作3年及以上。
2. 有良好的良好的自学能力。
3. 熟练掌握新药药效评估常用的技术手段并能熟练操作相关实验仪器，包括但不限于细胞和分子生物学实验。
4. 熟悉体内外药效评价手段和模型，有炎症、免疫、神经系统疾病项目经验优先。
5. 良好的中英文阅读能力，能优化实验条件。
6. 务实、正直、认同公司文化和理念。有责任心、有团队合作精神。
1、 独立设计、优化和完成用于新药药理学评价的体外实验。包括撰写实验方案和SOP、撰写常用仪器SOP、实验所需试剂耗材选择与订购、实验数据处理、辅助实验数据分析等。
2、与外部CRO对接，跟进委外实验。
3、参与项目实验流程设计
4、辅助申报资料中主要和次要药理学相关模块的撰写。
5、对内，主要与药理药效高级研究员或部门负责人对接；；对外主要与CRO和其他模块实验人员、其他辅助部门沟通。
6、完成上级安排其他相关工作
任职需求
1. 药理学、生物学等相关专业背景。硕士及以上学历，从事创新药药效评价工作3年及以上。
2. 有良好的良好的自学能力。
3. 熟练掌握新药药效评估常用的技术手段并能熟练操作相关实验仪器，包括但不限于细胞和分子生物学实验。
4. 熟悉体内外药效评价手段和模型，有炎症、免疫、神经系统疾病项目经验优先。
5. 良好的中英文阅读能力，能优化实验条件。
6. 务实、正直、认同公司文化和理念。有责任心、有团队合作精神。
工作地点
四川省成都市郫都区安泰五路566号
公司信息
成都倍特药业股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
工商信息
企业名称 成都倍特药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 苏忠海
经营状态 存续
成立时间 1995-10-10
注册资本 4.5亿元
认证资质
营业执照信息
