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职位描述
新药生物药药品临床监查
岗位职责:
（全国驻地都可，优先广州、上海、杭州、山东等区域）
1、撰写并审核临床部分的申报资料；
2、提供临床研究单位所需的资料；
3、按时向临床机构提供样品及剩余样品的收回；
4、跟进并监督临床研究进度，在项目进展的个阶段进行沟通协调与汇报；
5、收集不良事件和严重不良事件(SAE)，并进行归档；
6、审核临床研究报告；
7、及时更新公司相关临床研究项目的药物临床试验登记；
8、其他临时交办的事务处理。
任职要求:
1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科及以上学历；
2、有临床注册药品CRA工作经验两年以上；
3、良好的沟通和协调能力和英语读写能力；
4、诚信，勤奋，好学，踏实，具有良好的职业道德；
5、较强的独立工作能力及团队合作精神；
6、能接受因工作需要省内、外出差。
工作地点
成都双流区倍特药业总部
公司信息
成都倍特药业股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
工商信息
企业名称 成都倍特药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 苏忠海
经营状态 存续
成立时间 1995-10-10
注册资本 4.5亿元
认证资质
营业执照信息
