更新于 6月8日
职位描述
核素药物项目管理
岗位职责:
1. 负责放射性药物项目全流程管理，包括计划制定、进度跟踪、资源协调与风险控制；
2. 协调跨部门团队（研发、生产、质控、法规、临床等）推进项目落地；
3. 跟踪项目计划、预算、成本与交付物，确保项目按期、保质、合规完成；
4. 参与放射性药物相关法规、GMP、GCP及辐射安全管理培训与执行；
5. 编写项目报告、会议纪要、SOP及项目总结，沉淀项目经验。
任职要求:
1. 本科及以上学历，具备放射性药物、核医学或生物医药相关背景；
2. 2年以上放射性药物或相关领域行业经验，2年以上项目管理/研发协调经验；
3. 熟悉放射性药物研发流程、GMP、GCP、辐射安全法规及申报要求；
4. 具备优秀的跨部门沟通协调能力、抗压能力与执行力；
5. 熟练使用Project、Excel、PPT等项目管理工具；
6. 有放射性药品注册或临床项目管理经验者优先。
工作地点
成都双流区倍特药业总部5#4单元
公司信息
成都倍特药业股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
工商信息
企业名称 成都倍特药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 苏忠海
经营状态 存续
成立时间 1995-10-10
注册资本 4.5亿元
认证资质
营业执照信息
