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工作环境好
同事很nice
氛围活跃
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职位描述
药品工艺
生物药
冻干工艺
岗位职责:
1.按要求执行产品生产操作
2.负责产品工艺评估的编写与实施
3.负责产品工艺文件的编写与修订,如工艺规程、批记录等
4.负责实施产品转移过程的试验和验证,如工艺试验、无菌工艺模拟验证、试生产、工艺验证、清洁验证等的实施,进行验证方案/报告的编写/审核
5.负责新产线工艺设备URS/DQ/FAT/SAT/IOQ/PQ等的方案编制/审核,验证实施等
6.实施生产工艺改进和生产技术革新
7.负责生产工艺变更的实施,确保变更有效控制
8.进行产品生产过程出现的质量事件进行调查与处理
9.确保严格执行与生产工艺操作相关的各种规程,监督现场GMP执行状况
10.应对外部审计,对审计出现的GMP问题制定整改措施并进行效果跟踪
11.服从上级安排的其他任务;
任职要求:
1.大专及以上学历,药学、生物制药、制药工程等相关专业,英语读写流利,2至5年工作经验。
2.熟悉ADC生产操作,熟悉冻干粉针剂、西林瓶水针或预充针生产工艺,熟悉隔离器、灌装联动线、冻干机等设备原理与工艺操作
3.熟悉ADC药物生产工艺优先,有FDA,欧盟GMP、中国GMP认证经验优先。
工作地点
东莞广东三生制药有限公司-3号门
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职位发布者
梁子萍/人事经理
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梁子萍 / 人事经理
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沈阳三生制药有限责任公司
医药制造,医药制造
1000-9999人
未融资
沈阳三生制药有限责任公司(以下简称三生公司)成立于1993年,经营范围是:生物工程产品和生化药品的研究、开发、生产和销售以及对售后产品进行技术服务。公司中文名称为“三生”,创业者希冀用“珍爱生命、关注生存、创造生活”的崇高信念激励自己;公司英文名称为SUNSHINE,取“阳光”含义,寄托着三生人以“阳光般的温暖和热情”服务于患者,造福于人类社会的伟大理想。公司是经沈阳市科技局、辽宁省科技厅认定的高新技术企业。1999年被科技部认定为国家重点高新技术企业,2001年被科技部认定为“国家高技术研究发展(863)计划成果产业化基地”。公司的生产厂房位于沈阳经济技术开发区,占地面积4.8万平方米,建筑面积1万平方米,包括细菌基因工程制药、细胞基因工程制药和制剂包装三个车间,生产车间全部通过了国家食品药品监督管理局(SFDA)的GMP认证。年生产能力达到1,000万支以上,形成了中国较具生产规模的专业化生物制药基地。目前,公司已经完成四个基因工程产品的研制与开发,重组人血小板生成素(“特比澳”,国家一类新药)、重组人红细胞生成素(“益比奥”)、重组人干扰素a-2a(“因特芬”)和重组人白细胞介素-2(“英路因”)等四个产品上市销售,并获得了很高的市场占有率。其中“益比奥”一直保持销量、销售额市场排名第一位,目前的市场占有率为40%左右,成为工艺先进、规格齐全、适应症广泛、市场占有率最高的促红素产品。2005年投产的国家一类新药重组人血小板生成素(“特比奥”),是国家“863”计划项目和“十五”重大科技专项课题,三生公司在全球最先实现该产品的产业化,并在一定时期内保持独家生产的优势。公司研究所具有雄厚的产品和技术开发的实力,已经形成了优良的新产品研究开发体系,先后承担了两个国家火炬计划项目和一个“863”计划项目,多次获得国家部委、省市政府部门的科研奖励。目前,公司共有6项国家发明专利已获授权或正在申报过程中。三生公司在追求规模效益不断降低生产成本和产品价格的同时,实施了全方位的市场培育和开发策略。目前在全国设立了二十多个销售办事处,拥有一支专业化、高素质的营销队伍,构筑成以全国大中城市、经济发达地区和大中型医院为主体的、高效有序的销售网络,销售业绩稳步增长,品牌效益不断增加。2007年2月7日,三生公司在美国纳斯达克挂牌上市,成为第一家在纳斯达克直接上市的中国生物科技和制药企业,也是近三年来美国最大的一支生物科技IPO。作为国内在生物制药领域的领导者,三生公司将通过不懈的努力,继续保持公司在生产、研发、营销领域的国内领先地位,并将充分利用我们优越的金融渠道和良好的商业化运作扩大公司规模并打开国际市场,继而发展成为国际知名的生物制药企业。作为中国基因制药的先锋,三生人正担负起唤醒人们康复信心和生命意识的重任,并且愿意用自己的光亮和热诚,早日托起中国基因制药的朝阳!
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