职位描述
中药
负责对安排的进厂原辅料、中药材、包装材料、制药用水、制剂中间品、产成品等检验,对记录进行复核和判定,出具检验报告,对检验的及时性、准确性向QC负责人负责。协助组内相关检验操作规程、检验记录编写和修订,上报QC负责人审核。协助组内实验现场管理、样品管理、设备管理、人员管理、文档管理。协助组内OOS、OOT调查处理。参与GMP相关培训、参与产品质量风险评估、跟踪风险控制措施的执行情况等。
工作地点
成都武侯区四川川大华西药业股份有限公司

工作地点

公司信息
四川川大华西药业股份有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
本公司是在原华西医科大学制药厂的基础上,由四川大学科技产业集团为主要发起人,联合四川川大鲁能科技发展有限公司等五家单位共同组建,于2003年12月成立的股份制企业。现因业务发展需要,拟对以下岗位人员进行公开招聘,公司将提供有竞争力的激励机制和培训发展机会,欢迎报名:
工商信息
企业名称 四川川大华西药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、国有控股)
法人代表 张平
经营状态 存续
成立时间 2003-12-26
注册资本 8000万元
认证资质
营业执照信息
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