更新于 4月14日
职位描述
药品质量分析化学药液相色谱仪GMP合规实验记录管理仪器设备维护理化分析药品稳定性分析
工作职责
1. 负责药品研发过程中各类样品的检测分析工作，严格执行标准操作规程（SOP），确保检测结果真实准确。
2. 参与分析方法的开发与验证，优化实验流程，提升检测效率与数据可靠性。
3. 规范填写实验记录与原始数据，确保符合GMP及公司质量体系要求。
4. 协助完成实验室日常管理工作，包括仪器设备维护、试剂耗材管理等。
任职要求
1. 硕士及以上学历，药学、化学、生物等相关专业。
2. 熟悉药品研发检验流程，掌握HPLC等常用分析仪器的操作与维护。
3. 具备良好的实验操作能力与数据处理能力，能独立完成检测任务。
4. 了解GMP等医药行业法规，有医药企业研发检验经验者优先。
1. 负责药品研发过程中各类样品的检测分析工作，严格执行标准操作规程（SOP），确保检测结果真实准确。
2. 参与分析方法的开发与验证，优化实验流程，提升检测效率与数据可靠性。
3. 规范填写实验记录与原始数据，确保符合GMP及公司质量体系要求。
4. 协助完成实验室日常管理工作，包括仪器设备维护、试剂耗材管理等。
任职要求
1. 硕士及以上学历，药学、化学、生物等相关专业。
2. 熟悉药品研发检验流程，掌握HPLC等常用分析仪器的操作与维护。
3. 具备良好的实验操作能力与数据处理能力，能独立完成检测任务。
4. 了解GMP等医药行业法规，有医药企业研发检验经验者优先。
工作地点
上海浦东新区由度工坊-10号楼
公司信息
上海丽珠制药有限公司
未融资 · 100-299人 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
上海丽珠制药有限公司是丽珠医药集团的控股子公司，座落于中国（上海）自由贸易试验区桂桥路1150号，占地面积20000平方米，厂房面积12000平方米，注册资本8732万元，是长期致力于注射用长效缓释制剂以及生化提取药物、多肽药物开发、生产与销售的现代生物医药企业。 上海丽珠拥有生化原料、多肽原料、片剂、胶囊剂、粉针剂、小容量注射剂等多个品种，全部通过GMP认证。公司秉承质量第一的经营理念，不断提高技术与研发投入，使注射用长效缓释制剂以及生化原料、多肽原料的技术与质量进一步提高。 上海丽珠制药有限公司是中国注射用长效缓释微球制剂的产业化发源地，注射用长效缓释微球制剂是公司当前之核心业务，也是未来重要的发展方向。公司将不断引进国内外优秀科技人才和先进技术，不断创新产品，使上海丽珠成长为中国医药行业长效缓释制剂领域的优秀企业。 公司连年被评定为“上海市高新技术企业”，“浦东新区企业研发机构”，获得过“上海市科技小巨人企业”“上海市专利工作试点企业”“三星级诚信创建企业”等称号，被浦东新区人民政府授予经济突出贡献奖，高成长性企业突出贡献奖等。贝依（注射用醋酸亮丙瑞林微球）和广乐（胰激肽原酶肠溶片）被评为上海医药行业名优产品。公司的“微球产业化制备技术开发”项目还被评为广东省人民政府评为广东省科学技术奖二等奖。
工商信息
企业名称 上海丽珠制药有限公司
企业类型 有限责任公司（外商投资企业与内资合资）
法人代表 陶德胜
经营状态 存续
成立时间 1995-04-11
注册资本 8732.89万元
认证资质
营业执照信息