更新于 2026-05-12 00:00:01
职位描述
中药生产管理工艺员
岗位职责：
1、协助车间按GMP要求组织生产保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产。
2、协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序检查各工序生产工人是否违反工艺规律，对违反工艺纪律不及时纠正而造成的事故负责。
3、对生产现场出现的质量、技术问题要及时辛临现场,协助车间妥善处理。
4、按工艺要求及时填写生产指令、包装指令,并经相关部门审核后下发到各岗位。负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的检查归档保管工作。
5、起草工艺文件,负责工艺参数、工艺规程的改进修订工作。起草工艺验证方案、工艺验证工作，保存记录及报告；
6、负责生产员工的生产技术培训工作。
7、负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理。8、保管生产部门]的各种文件和资料。
9、完成部门领导交办的临时工作。
职位要求：
1、具有本科及以上学历，药学等医药相关专业；
2、具有两年以上药品生产和质量管理经验优先考虑；
3、熟悉GMP以及生产流程规范，熟悉国家相关药品法律法规；熟悉药品生产工艺流程及安全质量要点；
4、稳重踏实，具有较强的沟通能力和文字表达能力。
2、具有两年以上药品生产和质量管理经验优先考虑；
3、熟悉GMP以及生产流程规范，熟悉国家相关药品法律法规；熟悉药品生产工艺流程及安全质量要点；
4、稳重踏实，具有较强的沟通能力和文字表达能力。
工作地点
贵阳修文县贵州德昌祥医药股份有限公司
公司信息
贵州三力制药股份有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药、医药批发/零售
已审核
公司介绍
贵州三力制药股份有限公司成立于1995年，位于国家高新技术产业基地——贵州省贵安新区夏云工业园，注册资本40732.2216万元。一期工程占地面积51758.32平方米，总投资1.5亿元，在2015年11月份通过2010版GMP（国家药品生产质量管理规范）认证后投入生产，可实现年产值不低于20亿元。2020年04月28日，公司成功登陆上海证券交易所主板（股票简称：贵州三力，股票代码：603439）。作为一家集研发、生产、营销于一体的现代化中药制药企业，贵州三力始终坚持质量第一、恪守信誉、竭诚服务的企业方针，不仅是国家高新技术企业、全国民族特需商品定点生产企业、贵州省知识产权优势培育企业、贵州民营企业100强，而且公司多项药品被评为贵州省名牌产品，“三力”商标被评为贵州省著名商标。公司以“担当、坚持、探索、开拓、共享”为核心价值观，重视企业文化建设，有效护航企业战略的落地执行；内控制度健全，保障了公司的决策效率和风控能力；激励考核体系完善，绩效、评级与薪酬挂钩，为公司可持续发展提供内生动力。贵州三力将秉承“创造人类健康生活”的企业使命，向着“成为让世界尊重的中国企业”的愿景迈进，为中国医药大健康行业的稳健发展贡献力量！
工商信息
企业名称 贵州三力制药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、自然人投资或控股）
法人代表 张海
经营状态 存续
成立时间 1995-09-22
注册资本 4.1亿元
认证资质
营业执照信息
