工作职责:
1.独立完成与研究现场研究者沟通协作、发现问题、解决问题;重点完成疫苗项目各期现场的入组进度管理计全流程质量管理;
2.与CRO公司合作,对项目质量负责,按需参与已进行中的项目(例如按照HPV临床试验要求,及时了解阴道镜及妇科检查情况,跟进及解决研究现场发现的问题)
3.其他临床前产品相关的调研工作,同类项目进展情况及费用;
任职要求:
1.性别要求:不限
2.年龄要求:不限
3.学历要求:本科及以上
4.专业要求: 临床医学、临床病理、预防医学、药学、护理学、生物工程
5.经验要求: 4年以上疫苗临床监查工作经验,具有Lead CRA工作经验
6.其他要求: 能适应项目出差
7.专业技能:GCP证书