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化验员QC

5000-6000元
  • 北京昌平区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

微生物检测化学原料/化学制品医药制造
1、无菌检验:原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水和生产环境监测的微生物限度及并及时填写相关检验记录,出具报告;
2、负责菌种的管理、传代、鉴定及灭活,负责菌种斜面的保管及检查工作;
3、培养基管理工作;生产车间环境监测工作所需培养基的准备工作;
4、微生物洁净区的环境监测并及时出具结果;
5、负责微生物岗位的仪器维护保养及验证工作;
6、负责洁净区的环境控制,并做好温湿度及压差记录;
7、负责洁净区的卫生及安全管理工作;
8、辅助其他部门的验证工作;
9、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1、身体素质:健康。
2、教育背景:制药、化工及相关专业,大专及以上学历。
3、工作要求:熟悉相关仪器设备的使用、校正和维护管理规程,
熟悉质检工作流程,熟悉岗位标准操作规程,具备高度责任心及
严谨认真诚实的工作态度。
4、专业知识:熟悉GMP等相关法规,熟练掌握微生物、无菌检验技术及仪器设备的使用及维护保养。

工作地点

昌平区修正药业集团北京修正制药有限公司-北1门

职位发布者

赵梓彤/人事经理

三日内活跃
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公司Logo修正药业集团北京修正制药有限公司
修正药业集团北京修正制药有限公司隶属于修正药业集团,修正药业集团是集科研、生产、营销于一体的大型现代化民营企业。产业布局已从医药名城通化延伸到长春、北京、四川等地。集团下辖30个全资子公司,形成了“一大国家级企业技术中心、六大制剂基地、四大原料基地、十大销售平台”的发展格局,保持强劲发展态势。企业现有员工30000余人,资产总额38亿元。拥有“修正”、“斯达舒”两个中国驰名商标。修正药业集团北京修正制药有限公司座落在北京市中关村科技园昌平园区,注册资金5000万元,是北京市高新技术企业,技术人员占37%,公司厂区占地40亩,建筑面积9200多平米,生产车间4000平方米,综合楼4000多平方米。公司在2005年6月通过GMP认证,生产经营范围包括口服溶液剂、灌肠剂、胶囊剂、片剂等。北京修正制药有限公司是昌平区药械协会副会长单位,公司党支部在2007年被昌平区委评为先进党支部。北京修正医药科技产业园,于2008年正式破土动工。该项目占地8.53万平方米,总投资3.5亿元人民币,是集生产、研发、培训、销售、服务于一体的综合现代化医药产业园,包括:修正药业集团总部、北京修正中药研究院、北京修正药膳研究院、北京修正制药有限公司、北京修正营销有限公司。本项目建成后,每年实现产值10.4亿元,上缴税收1.04亿元,经济效益十分可观。
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