更新于 11月21日
职位描述
生物药研发化学药研发新药研发仿制药研发医药制造
职位描述：
1、协助制定化学药物研发战略规划及化学药物研发年度规划；
2、负责制定化学药物的研发年度规划；
3、组织制定项目年度计划和预算，负责研发过程管理；
4、组织制定化学药物研发项目工作流程并对项目进度进行管理督导；
5、负责落实研发项目的合理安排，保证计划的顺利实施，及时掌握相关信息并调整安排；
6、能独立审核实验数据，及时解决研发人员项目中遇到的问题；
7、与相关部门的沟通协调工作；
任职要求：
1、国家正规院校统招硕士研究生以上学历，药学、药物化学、有机化学、制药工程、药剂学、药物分析等相关专业或本科学历有高级职称；
2、 熟悉新药研发、注册申报的全流程，参加过SFDA关于新药研发、注册、生产管理等相关法规培训，熟悉新药注册、GMP、GLP等相关政策法规，能独立处理新药研发过程中的各种问题；
3、有至少5年以上新药研发、注册申报及新药研发管理工作经验，其中至少3年以上技术研发团队管理经验。有研发经验或熟悉美国、欧盟药品研发、注册流程和相关法律法规者优先；
4、较强的业务专业技能和项目管理能力，逻辑思维能力强，较强的学习、分析能力；
5、英语可作为工作语言，能够熟练使用英文阅读、分析、撰写专业材料，并与海外专业人士进行无障碍交流；
1、协助制定化学药物研发战略规划及化学药物研发年度规划；
2、负责制定化学药物的研发年度规划；
3、组织制定项目年度计划和预算，负责研发过程管理；
4、组织制定化学药物研发项目工作流程并对项目进度进行管理督导；
5、负责落实研发项目的合理安排，保证计划的顺利实施，及时掌握相关信息并调整安排；
6、能独立审核实验数据，及时解决研发人员项目中遇到的问题；
7、与相关部门的沟通协调工作；
任职要求：
1、国家正规院校统招硕士研究生以上学历，药学、药物化学、有机化学、制药工程、药剂学、药物分析等相关专业或本科学历有高级职称；
2、 熟悉新药研发、注册申报的全流程，参加过SFDA关于新药研发、注册、生产管理等相关法规培训，熟悉新药注册、GMP、GLP等相关政策法规，能独立处理新药研发过程中的各种问题；
3、有至少5年以上新药研发、注册申报及新药研发管理工作经验，其中至少3年以上技术研发团队管理经验。有研发经验或熟悉美国、欧盟药品研发、注册流程和相关法律法规者优先；
4、较强的业务专业技能和项目管理能力，逻辑思维能力强，较强的学习、分析能力；
5、英语可作为工作语言，能够熟练使用英文阅读、分析、撰写专业材料，并与海外专业人士进行无障碍交流；
工作地点
北京市顺义区复兴四街3号金蝶软件园A310室
公司信息
北京梅尔森医药技术开发有限公司
未融资 · 20-99人 · 生物/制药、化工
已审核
公司介绍
北京梅尔森医药技术开发有限公司（www.bjmerson.com）始创于2003年， 是一家极具成长性的制药企业，拥有集原料药及特色制剂的研发、生产、销售于一体的综合性企业。 公司总部设在北京，在山东和北京建有两个原料药生产基地。 我公司积极响应国家京津冀一体化号召，在河北沧州注册成立北京同济达药业有限公司沧州分公司。该厂区占地面积5.1万平方米，计划投入资金约2亿元。建成后可年产2000吨原料药及医药中间体。公司立足于国内和国际市场，将逐步建立起符合cGMP质量要求的管理体系，建成国内一流的原料药生产工厂。 在发展原料药产业的同时，公司布局特色制剂业务，相继开展了儿科药物和孤儿药的研发，目前有数个品种即将注册申报。 公司立足于"科技、创新、专业服务"的企业精神，坚持"目标明确、思路敏捷、行动迅速"的行为理念，以先进技术为基础，以优质质量为保证，以客户服务为核心，专注于医药产业，为人类健康事业而不断努力！ 诚邀有实力有能力有想法的有识之士加入我们的团队，共谋发展！
工商信息
企业名称 北京梅尔森医药技术开发有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 赵锡龙
经营状态 存续
成立时间 2003-07-25
注册资本 46.91万元
认证资质
营业执照信息
