雇员点评标签
- 同事很nice
- 工作环境好
- 氛围活跃
- 团队执行强
- 人际关系好
- 周末双休
职位描述
药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
岗位内容:
1. 协调、管理和支持临床试验,确保项目顺利完成。
2. 维护项目资料和文件,确保符合法规和标准操作程序。
3. 管理和处理来自各个方面的问题和意见,并根据需要进行更正和改善。
4. 促进和支持团队内部沟通和协作,协助项目经理管理和计划团队活动。
任职要求:
1. 有一定的临床协调员经验,并了解临床试验的流程和要求。
2. 良好的沟通和协调能力,能够与不同背景、专业和文化的人们建立并维护良好的关系。
3. 出色的团队精神和合作能力,积极主动地与团队成员合作,以满足项目需求。
4. 有一定的组织和计划能力,可以有效地进行多项任务的处理和管理。
1. 协调、管理和支持临床试验,确保项目顺利完成。
2. 维护项目资料和文件,确保符合法规和标准操作程序。
3. 管理和处理来自各个方面的问题和意见,并根据需要进行更正和改善。
4. 促进和支持团队内部沟通和协作,协助项目经理管理和计划团队活动。
任职要求:
1. 有一定的临床协调员经验,并了解临床试验的流程和要求。
2. 良好的沟通和协调能力,能够与不同背景、专业和文化的人们建立并维护良好的关系。
3. 出色的团队精神和合作能力,积极主动地与团队成员合作,以满足项目需求。
4. 有一定的组织和计划能力,可以有效地进行多项任务的处理和管理。
工作地点
杭州拱墅区浙江省肿瘤医院

工作地点

公司信息
公司介绍
斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京,经过20年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。
工商信息
企业名称 斯丹姆(北京)医药技术集团股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 曹铁军
经营状态 存续
成立时间 2005-03-04
注册资本 7605万元
认证资质
营业执照信息
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更新于 4月3日

