更新于 3月6日

临床运营区域经理CRM

1.8-2.5万
  • 天津河西区
  • 体院北
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 氛围活跃
  • 团队执行强
  • 人际关系好
  • 周末双休

职位描述

生物工程临床监查员临床试验生物工程医药制造
岗位职责:
1、负责分管职责内的战略规划和工作计划的具体实施;
2、负责或者协助临床运营总监,对CRA管理相关的各项规章制度和管理要求进行设定;
3、负责CRA的年度部门培训计划的制定及绩效考核;
4、全面负责管辖范围内CRA的日常组织管理工作,根据业务发展状况提出招聘计划,管理CRA团队,维护团队优质人力资源,保持团队人员数量、层次稳定,促进员工职业发展和职业规划;
5、熟悉管辖范围内CRA的个人能力、工作经验和工作量,根据项目需求向PM提供合适的CRA人选;
6、全面负责管辖范围内成员(CRA)的带教培训及带教工作,协助CRA制定监查计划,制定协同监查计划,有选择性的进行协同监查,保证试验的进度与质量;
7、熟悉管辖范围内各CRA负责的临床试验项目,总结临床试验实施的经验教训,优化项目实施的流程、规范等,为各CRA提供支持和指导;
8、根据业务流程管理的要求,汇总归纳分管职责内各项运作数据并进行科学分析,并进一步完善业务流程;
9、其他上级领导交办的工作。
任职要求:
1、医药护相关专业,本科及以上学历 ;
2、精通W办公软件的应用;
3、具有至少5年的临床试验执行或管理经验,1年以上10人以上团队管理经验;
4、对临床试验及国内外临床试验相关法规有深刻见解并有充足的实战经验和技能。

工作地点

河西区天津市肿瘤医院

职位发布者

李飞/招聘

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斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织(CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京,经过20年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。
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