更新于 3月19日

ssu项目经理

1.8-2.3万
  • 北京朝阳区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 氛围活跃
  • 团队执行强
  • 人际关系好
  • 周末双休

职位描述

临床监查员生物工程医药制造生物工程
  • 具有5年以上临床研究SSU相关工作经验,其中2年以上团队管理经验,有医药企业、CRO公司SSU团队管理经验者优先。
  • 具备丰富的SSU全流程实操经验,曾统筹过多个临床研究项目的SSU工作,能够熟练处理工作中的复杂问题、突发情况,有成功推动研究中心快速启动的案例者优先。
  • 熟悉临床研究相关合作方(研究机构、伦理委员会、SMO等)的对接流程,具备良好的跨部门、跨机构沟通协调经验。、
  • 熟悉临床研究全流程,深入掌握SSU工作核心环节(中心筛选、伦理递交、机构立项等),了解药物/医疗器械临床研究相关法规及GCP规范,具备扎实的专业基础。
  • 本科及以上学历,临床医学、药学、公共卫生、生物医学工程等相关专业,硕士及以上学历优先。

工作地点

北京市朝阳区亮马桥路甲40号二十一世纪大厦A座15层

认证资质

营业执照信息

职位发布者

李飞/招聘

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斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织(CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京,经过20年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。
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