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crc临床协调员-长春
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工作环境好
氛围活跃
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人际关系好
周末双休
职位描述
药品临床研究
在GCP和相关药政管理法规的指导下,CRC的工作职责范围可涉及到临床试验执行的各个方面。在获得主要研究者的授权后,CRC在研究中心的具体工作内容可能包括但不限于以下:
1、协助研究者开展临床试验启动前阶段
2、协助研究者实施临床试验
3、协助研究者关闭研究中心
知识
大专及以上学历,临床医学、护理、药理学、卫生保健或其他医学相关专业;
熟悉GCP和临床试验相关法律法规要求
熟悉临床试验关键流程
经验
工作地点
长春二道区吉林大学第一医院(乐群院区)
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认证资质
营业执照信息
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完善简历 涨薪36%
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斯丹姆
医药制造,专业技术服务,生物工程,医药制造
1000-9999人
B轮
斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织(CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京,经过20年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。
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