更新于 2月28日

临床质控专员

1.2-2万·13薪
  • 北京朝阳区
  • 惠新
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床研究
岗位内容:
1. 监测药物研究的实验室和临床试验,确保遵循相关法规和标准操作程序。
2. 对临床试验过程进行风险评估和管理,及时报告不良反应情况并制定适当措施。
3. 跟踪和评价试验结果,向监管机构提交必要的报告和文档。
任职要求:
1. 临床医学、药学或相关领域本科及以上学历。
2. 具有三年以上相关工作经验,熟悉ICH-GCP等临床试验相关法规。
3. 具有较强的判断力、组织协调和沟通能力,能够独立处理复杂问题。

工作地点

北京朝阳区住总地产大厦1604

职位发布者

魏先生/HRM

三日内活跃
立即沟通
公司Logo北京东方运嘉药业有限公司
本公司是一家专门从事中药创新药研发、生产和销售的国家高新技术企业、小巨人(含专精特新)企业,主要业务包括新药研发的全过程(临床前药物与处方筛选、药学研究、药代动力学、安全性评价、小试、中试、临床II、III研究);药品生产、委托生产;药品销售(含电商)、学术推广等。公司目前拥有临床II、III期的中药创新药3个,临床前药学研究期的创新药5个,还有近10个立项新药管线。近三年,公司营收超人民币20000万元,纳税超5000万元。2025年,公司已获得一个1.1类新药注册批件,预计年内还将获得三个新药临床批件。未来3-5年,随着研发投入的不断增加,创新中药获批上市后商业化的顺利开展,公司经营业绩将呈现爆发式增长,到十五五末,公司主营业务收入超5亿元/年,税收超1亿元/年。
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