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审计QA专家

面议
  • 镇江京口区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

审计QA合规
工作地点:中国镇江
工作职责:
1.根据GxP及相关法规要求,起草、修订或审核与本岗位工作相关的质量管理文件;
2.基于公司业务和ICH/NMPA/FDA/EMA等国际国内法规指南,持续优化质量审计和供应商管理体系;
3.负责公司客户质量体系审计的管理,包括:审计前沟通、组织迎接审计、审计CAPA回复、内部跟踪与关闭等;
4.负责组织开展公司质量体系内审,持续提升质量体系;
5.负责监管机构官方审计的管理;
6.负责ISO体系认证与周期性检查的管理;
7.负责组织执行供应商审计工作,并追踪完成供应商审计报告;
8.负责物料及服务供应商管理,建立并维护供应商档案;
9.负责供应商、客户质量保证协议的管理,包括起草、审核与组织审批;
10.负责质量风险系统的管理;
11.负责处理与本岗位相关的偏差/变更/CAPA/验证等质量体系工作。
任职资格:
1.生物技术、制药或相关专业本科以上学历;
2.有良好的英语读写能力,能流利有效进行英语沟通;
3.5年以上药品生产质量管理,熟悉国内外检查/审计流程;
4.具备丰富的GMP法规(NMPA/EMA/FDA/ICH等)和指南知识;
5.有无菌/生物制品企业质量审计经验者优先;
6.具备良好的沟通能力和协调能力,有一定的风险识别能力;具有良好的逻辑思维和问题
解决能力,有合规意识;
7.良好的计算机操作技能,包含MicrosoftWord,ExcelandPowerPoint;
8.工作积极主动,有较强抗压能力,能适应经常出差审计。

工作地点

京口区镇江蓬勃生物-52号楼

认证资质

营业执照信息

职位发布者

杨女士/HR

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金斯瑞生物科技股份有限公司金斯瑞生物科技股份有限公司(股票代码HK01548)是全球化的生物科技集团公司。集团植根于领先的基因合成技术,核心业务范围已涵盖生物药开发与生产CDMO业务、细胞与基因治疗、生命科学服务及产品、生物酶及合成生物学产品四大领域。金斯瑞成立于2002年,并于2015年在港交所主板挂牌上市。集团总部位于中国南京,运营实体遍布大中华区、北美区、欧洲区及亚太区,并以此为依托,为全球160多个国家和地区的10多万客户提供优质、便捷、可靠的服务与产品。目前,金斯瑞在全球拥有超过3000名员工,其中34%以上的员工拥有硕士或博士学位。金斯瑞拥有多项知识产权及技术机密,其中包含100多项授权专利及270多项专利申请。截至2019年6月30日,有超过40,300篇经国际同业审阅的学术期刊文献引述了金斯瑞的服务及产品。秉承“用生物技术使人和自然更健康”的企业使命,金斯瑞将一如既往地致力于成为最受信赖的生物科技公司。
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